伴性遺傳：
1、概念：是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式。
2、伴性遺傳的類型及特點(diǎn)
基因位置的實(shí)驗(yàn)探究與判斷：
1．探究基因位于常染色體上還是X染色體上
(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。
(2)在未知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置正交和反交實(shí)驗(yàn)。
①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。
②若正反交結(jié)果不同，且子代性狀與性別有關(guān)，基因位于x染色體上。
2．探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上方法：純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體。結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：
(1)若子代雌雄全為顯性，則基因位于X、Y的同源區(qū)段。
(2)若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只位于X染色體上。
知識點(diǎn)撥：
一、伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性的原因：伴X-隱性遺傳的女性雜合子并不發(fā)病，因?yàn)樗袃蓷lX染色體，雖然一條有致病隱性基因，但另一條則是帶有顯性的正常基因，因而她僅僅是個攜帶者而已。
二、X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律
1、有關(guān)性染色體的分析
(1)X、Y也是同源染色體 XY型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞內(nèi)的X與Y染色體是一對異型性染色體。它們雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X.Y的行為與同源染色體一樣，也要經(jīng)歷聯(lián)會和分離的過程，因此X、Y是一對特殊的同源染色體。
(2)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律
①X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。
�、赬2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。
�、垡粚蛐蜑閄1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。
(3)X、Y染色體上也存在等位基因 X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：
由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基岡是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。 2、X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳同源區(qū)段上基困的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別。
3．X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳
例 圖甲為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-l、 Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位基因。請回答：
(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的（）片段。
(3)某種遺傳病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的（）片段。
(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。
思路點(diǎn)撥：(1)血友病是X染色體隱性遺傳病，其基因位于甲圖中的Ⅱ一2片段，Y染色體上無相應(yīng)片段。
(2)只有X、Y染色體同源區(qū)段的基因才能發(fā)生交叉互換。
(3)從題圖中看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病的致病基因位于Y染色體的Ⅱ-l片段上。(4)X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制性狀的遺傳也可能與性別相關(guān)聯(lián)，如XaXa×XaYA的雄性后代全為顯性，雌性后代全為隱性。
答案(1)Ⅱ-2 (2)I (3)Ⅱ-1 (4)不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個體為XaY，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為 XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。
知識拓展：
1、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
(1)根據(jù)性狀推斷遺傳病致病基因的來源及后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育。
�、偃粢粚Ψ驄D中，女性患血友病，則建議這對夫婦生女孩。因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴茄巡』颊�，所生的女孩雖為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型正常。
�、谌裟郴加锌咕S生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩。因?yàn)樗麄兯呐⑷渴强咕S生素D佝僂病患者，而所生的男孩則正常。
(2)根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。
�、賆Y型性別決定（即雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY）的生物（如果蠅等）：若控制某性狀的基因位于X染色體上，則“雌隱×雄顯”的雜交后代中，具有顯性性狀的都是雌性個體，具有隱性性狀的都是雄性個體。如果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。故通過眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。
�、赯W型性別決定（即雌性的性染色體組成為 ZW，雄性為ZZ）的生物（如鳥類、家蠶等）：若控制某性狀的基因位于Z染色體上，則“雌顯×雄隱”的雜交后代中，具有顯性性狀的都是雄性個體，具有隱性性狀的都是雌性個體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b) 是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞 (ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)雜交的后代中，非蘆花雞 (ZbW)全是母雞，蘆花雞(ZBZb)全是公雞。這樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個體區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。
2、基因在細(xì)胞中的存在位置如下所示：
若基因在細(xì)胞質(zhì)中，子代性狀與母本相同；若基因在性染色體上，子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)；若基因在常染色體上，子代性狀的表現(xiàn)與性別無關(guān)。我們可以利用這些特點(diǎn)，根據(jù)題目給定條件設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因位置。
3、受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自于卵細(xì)胞，所以如果控制性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中，子代性狀的表現(xiàn)都與母本性狀相同。因此如果一對相對性狀的正反交結(jié)果不同，且子代性狀都與母本相同，則該基因位于細(xì)胞質(zhì)中。
例 野生型果蠅有許多突變型，突變的情況也不一樣：
(l)如果♀突變型l×♂野生型→突變型l，♀野生型×♂突變型1→野生型，則可以推斷控制果蠅突變型l的基因最可能的遺傳方式是（）
(2)如果突變型2和野生型無論正交還是反交，后代產(chǎn)生大量個體都是突變型2，則可以推斷控制果蠅突變型2的基因最可能位于（）染色體上，為（）性突變。
�。�3）如果要確定突變型3——白眼基因是位于X 染色體上還是常染色體上（已知野生型紅眼對突變型白眼為顯性，雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型），請用一次交配實(shí)驗(yàn)予以推斷：所選親本的表現(xiàn)型（）推斷理由是（至少寫三種）： a．（） b．（） c．()
思路點(diǎn)撥：正反交結(jié)果不同，而且都與母本相同，說明其遺傳方式最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳；突變型2和野生型正交與反交結(jié)果一致，都是突變型2，說明該基因在常染色體上，而且是顯性基因；要通過一次實(shí)驗(yàn)證明紅眼、白眼基因的位置，可選用白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅進(jìn)行交配，后代會因?yàn)椴煌倪z傳方式而出現(xiàn)不同的情況。
答案：(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳(2)常顯(3)白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則該基因位于X染色體上子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則該基因位于常染色體上子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則該基因位于常染色體上