有機(jī)反應(yīng)方程式

　　有機(jī)反應(yīng)方程式書寫注意事項(xiàng)：

　　(1)有機(jī)反應(yīng)方程式中有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式。

　　在書寫有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式時(shí)，注意：碳只能形成四個(gè)共價(jià)鍵，不能少寫或多寫氫。

　　例新戊烷(CH₃)₄C，不能寫成(CH₂)₄C或(CH₃)₄CH₂。

　　(2)一些基團(tuán)的連接方式要即正確又合乎習(xí)慣，不產(chǎn)生歧義。

　　例醛基-CHO，不能寫成CHO^-也不能寫成-COH（寫成此種形式，可能會(huì)誤認(rèn)為碳原子和氧原子之間是單鍵）。另外常見官能團(tuán)-C6H5、-OH、-NO、-NH₂、-COOH等不能寫成C₆H₅^-、OH^-、NO₂^-、NH₂^-、COOH^-等，尤其注意官能團(tuán)寫在物質(zhì)左側(cè)的。

　　(3)注意有機(jī)反應(yīng)的條件，反應(yīng)物和產(chǎn)物中間用“→”連接。

　　有機(jī)反應(yīng)方程式舉例：

　　一、烷烴、烯烴、炔烴

　　1. 甲烷的實(shí)驗(yàn)室制法C₂H₅OHCH₂=CH₂↑+H₂O

　　2. 甲烷燃燒CH₄+2O₂CO₂+2H₂O

　　3. 甲烷與氯氣CH₄+Cl₂CH₃Cl+HCl

　　CH₃Cl+Cl₂CH₂Cl₂+HCl

　　CH₂Cl₂+Cl₂CHCl₃+HCl

　　CHCl₃+Cl₂CCl₄+HCl

　　4. 甲烷隔絕空氣時(shí)高溫分解CH₄C+2H₂

　　5. 丁烷的裂解（兩個(gè)方程式）C₄H₁₀CH₄+C₃H₆

　　C₄H₁₀C₂H₄+C₂H₆

　　6. 乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法CH₃CH₂OHCH₂=CH₂↑+H₂O

　　7. 乙烯燃燒C₂H₄+3O₂2CO₂+2H₂O

　　8. 乙烯使溴水褪色CH₂=CH₂+Br₂→CH₂Br─CH₂Br

　　9. 乙烯與水在催化劑下反應(yīng)CH₂=CH₂+H₂OC₂H₅OH

　　12. 乙烯的加聚

　　13. 乙烯與丙烯1：1加聚

　　14. 異戊二烯聚合

　　15. 苯乙烯與異戊二烯1：1加聚

　　16. 乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法CaC₂+2H₂O→CHCH↑+Ca(OH)₂

　　17. 乙炔與足量氫氣反應(yīng)CHCH+2H₂CH₃-CH₃

　　18. 乙炔的聚合

　　19. 由乙炔制備聚氯乙烯CHCH+HClCH₂=CHCl

　　二、苯及其同系物

　　20. 苯燃燒2C₆H₆+15O₂12CO₂+6H₂O

　　21. 苯與液溴反應(yīng)

　　22. 甲苯的硝化反應(yīng)

　　23. 苯與氫氣反應(yīng)

　　24. 甲苯與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)

　　三、鹵代烴的性質(zhì)

　　26. 溴乙烷的消去反應(yīng)CH₃CH₂Br+NaOHCH₂=CH₂↑+NaBr+H₂O

　　27. 溴乙烷的水解反應(yīng)CH₃-CH₂-Br+NaOHCH₃-CH₂-OH+NaBr

　　28. 氯苯與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)

　　四、醇的性質(zhì)

　　29. 乙醇燃燒C₂H₅OH+3O₂2CO₂+3H₂O

　　30. 乙醇與鈉反應(yīng)2C₂H₅OH+2Na→2C₂H₅ONa+H₂↑

　　31. 乙醇的催化氧化2C₂H₅OH+O₂2CH₃CHO+2H₂O

　　32. 乙醇與濃硫酸反應(yīng)（兩個(gè)方程式）CH₃CH₂OHCH₂=CH₂↑+H₂O

　　2CH₃CH₂OHCH₃─CH₂─O─CH₂─CH₃+H₂O

　　33. 乙醇與乙酸反應(yīng)C₂H₅OH+CH₃COOHCH₃COOC₂H₅+H₂O

　　34. 乙二醇與鈉反應(yīng)

　　35. 甘油與硝酸反應(yīng)

　　五、酚的性質(zhì)

　　36. 苯酚與鈉反應(yīng)

　　37. 苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)

　　38. 苯酚與濃溴水反應(yīng)

　　39. 苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)

　　40. 苯酚與甲醛縮聚